简介

氢化锂， 氢化铝锂，硼氢化钠，三乙基硼氢化锂(Super Hydride)/钠/钾 ，三仲丁基硼氢化锂( L-Selectride)/钠/钾(K-Selectride)，Lithium Trisiamylborohydride (LiBSia3H) 60217-34-7， 三叔丁氧基氢化铝锂，77299-63-9 Lithium diisobutyl-tert-butoxyaluminum hydride solution，Diisobutylaluminum hydride, DIBAL，硼烷四氢呋喃，氨基硼烷等,  金属氢化物，作为还原剂和负氢离子的来源，广泛用于无机和有机合成中，以及作为储氢材料应用到日常生产生活中。金属氢化物还原剂，可以还原取代卤代物到烷烃，醛酮环氧亚胺等到醇或胺，羧酸衍生物如酯，腈及其他衍生物到特别是某些烃基取代的金属化合物，具有反应条件温和，副反应少以及产率高的优点，体现出较好的化学选择性和立体 选择性。在复杂的天然产物，药物分子的合成中，较之其他还原法显示出更多的优点。

应用举例

1. 还原卤代物等到相应的烷烃（反应式A，B），并且氘代实验表明，该还原反应经过明确的SN2取代机理（反应式B）。另外，OTs，OMs等取代基也能被还原。

2. 还原环氧到醇，在如下例中，三乙基硼氢化锂比的四氢铝锂的选择性要高很多。

3. 选择性还原醛酮到相应的醇。在α-环己酮的还原中，以很高的选择性的得到顺势的产品（反应式D）；并且在醛和酮同时存在的情况下，可以优先还原醛到相应的一级醇（反应式E）。其中，Lithium trisiamylborohydride (LiBSia3H)表现出更好的选择性，以其他取代的环己酮为例，各氢化物还原总结如表一。

4. 选择性的还原羧酸及其衍生物。可以在有其他可被还原的基团存在下，选择性的还原酯基。

5.其他用途。氢化物也可以转移负氢离子到其他的过度金属有机化合物上，形成新的M-H化合物，选择性的脱除甲基。

参考文献

l Lithium Triethyllborohydride，Marek Zaidlewicz，Herbert C. Brown， Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis，2001

l Krishnamutthy, S. Schubert R.M Brown, H, C, J., Am Chem. Soc 1973, 95, 8486

l JACS, 1973

产品介绍

三乙基硼氢化锂是硼氢化锂的衍生物，一方面它是一种极强的亲核还原剂，同时，它又能还原羧酸、伯酰胺、脂肪族硝基化合物、肟、硫化物、磺酸、卤代芳烃等一些官能团，因此具有硼氢化钠等温和还原剂的高选择性能。此外，它在区域和立体选择还原中也显示出优良的特性。该化合物还被用于卤化物，磺酰基化合物的还原反应。产品应用前景广泛，具备持续的市场需求。

合成工艺

三乙基硼氢化锂制备方法简单，在氮气氛围下，利用氢化锂和三乙基硼在四氢呋喃溶液中反应，产品是以溶液形式存在，不存在任何废料，不存在环保问题。

应用实例

1. 文章研究一种不含重金属的 Fischer-Tropsch型反应，CO作为碳源，烷基硼烷在三乙基硼氢化锂的存在下进行多次CO插羰和还原，提供两个以上亚甲基组成的延长链，最后氧化处理得到醛产物。末端硼烷负责CO插入并促使酰基硼烷中间体还原为烷基硼烷[1]。

图片来源于期刊：J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 14064–14068

2 市售和廉价的三乙基硼氢化锂作为高效简单的催化剂，可用于许多醛酮的硼氢化，本篇文章主要优点是对醛酮的选择性，官能团耐受性好，在室温下无需反应溶剂通过一锅法将其转化为相应的1°和2°醇[2]。

图片来源于期刊：Green Chem., 2019, ,21, 1912-1915

参考文献：

[1] J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 14064–14068

[2] Green Chem., 2019, ,21, 1912-1915